Buon compleanno Aismac!
Il 18 maggio 2005, grazie all’iniziativa di Carlo e Paola Celada, nasceva AISMAC, la prima associazione italiana delle persone con...
Il 18 maggio 2005, grazie all’iniziativa di Carlo e Paola Celada, nasceva AISMAC, la prima associazione italiana delle persone con...
Scegli di destinare il tuo 5×1000 ad Aismac, la prima associazione italiana delle persone affette da malformazione di Chiari, siringomielia...
Anche quest’anno AISMAC partecipa alla Campagna di primavera di Fondazione Telethon, una raccolta congiunta con le Associazioni in Rete, in cui gli...
Torna il corso di formazione sulle malattie rare per Medici di Medicina Generale (MMG) e Pediatri di Libera Scelta (PLS) “Conoscere...
Anche quest’anno gli eventi organizzati per il mese delle malattie rare hanno costituito occasioni importanti di sensibilizzazione e incontri. Di...
Per la Giornata delle malattie rare 2025, la Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO ha scelto il tema della ricerca. Riportiamo...